线粒体病可能引起肝损伤，该疾病属于遗传代谢性疾病，可累及肝脏导致肝功能异常、脂肪肝或肝衰竭等表现。
1、能量代谢障碍线粒体功能障碍导致三羧酸循环异常，肝细胞ATP合成不足，引发脂肪堆积和肝细胞损伤。需通过生酮饮食调整，辅以辅酶Q10改善能量代谢。
2、氧化应激损伤自由基清除能力下降导致肝细胞膜脂质过氧化，可表现为转氨酶升高。建议补充维生素E、硫辛酸等抗氧化剂，避免肝脏进一步受损。
3、乳酸酸中毒丙酮酸代谢异常引发高乳酸血症，可导致肝细胞水肿和坏死。需静脉输注碳酸氢钠纠正酸中毒，必要时进行血液净化治疗。
4、继发胆汁淤积线粒体DNA突变可能影响胆盐转运蛋白功能，出现黄疸和皮肤瘙痒。可选用熊去氧胆酸促进胆汁排泄，严重时需肝移植干预。
线粒体病合并肝损伤患者需定期监测肝功能，避免高脂饮食和肝毒性药物，建议在遗传代谢专科医生指导下制定个体化治疗方案。
