双眼先天性白内障指胎儿期或出生后早期双眼晶状体混浊的发育异常，可能与遗传因素、宫内感染、代谢紊乱或孕期药物暴露有关。
1、遗传因素约25％病例与常染色体显性遗传相关，如GJA8基因突变。建议家长进行基因检测，患儿需定期眼科评估，必要时行晶状体摘除联合人工晶体植入术。
2、宫内感染妊娠早期风疹病毒、弓形虫感染可导致晶状体纤维发育障碍。家长需关注患儿是否合并耳聋、心脏病等全身症状，术后需配合视觉康复训练。
3、代谢紊乱半乳糖血症、糖尿病母亲婴儿等代谢异常会影响晶状体蛋白合成。需通过新生儿筛查早期发现，严格控制半乳糖饮食或血糖水平。
4、药物暴露孕期使用糖皮质激素或电离辐射可能干扰晶状体上皮细胞分化。出生后6个月内是手术治疗关键期，术后需长期随访屈光矫正情况。
建议家长在婴儿出生后3个月内完成眼科筛查，术后坚持遮盖疗法和屈光矫正，定期评估视功能发育情况。
