肝糖原贮积症0型多数情况下无法完全治愈，但可通过饮食管理、药物治疗、代谢监测、定期随访等方式控制症状。该病属于遗传性代谢障碍，需终身干预。
需严格遵循高蛋白低碳水化合物饮食方案，避免长时间空腹，每日分6-8次少量进食，夜间需补充未煮熟的玉米淀粉维持血糖稳定。
可遵医嘱使用胰高血糖素、二氮嗪等药物调节血糖，部分患者需补充左旋肉碱改善代谢，禁用常规升糖药物避免诱发乳酸酸中毒。
定期检测血糖、血乳酸、尿酮体等指标，运动前后需加强监测，出现呕吐或发热时须立即检测代谢状态以防危象发生。
每3-6个月需进行肝肾功能、生长发育评估及基因检测，儿童患者需监测智力发育，妊娠期患者需加强产科与代谢科联合管理。
患者需随身携带医疗警示卡，避免剧烈运动与长时间禁食，出现嗜睡或抽搐等低血糖症状时需紧急处理，建议在专业代谢病中心建立长期随访档案。
