多发性脑膜瘤多数情况下不会遗传，但存在家族性神经纤维瘤病2型等遗传性疾病时需警惕。多发性脑膜瘤的遗传风险主要与NF2基因突变、家族遗传病史、散发性基因变异、环境因素诱发等有关。
1、NF2基因突变约半数多发性脑膜瘤患者存在NF2基因突变，该基因异常可导致施万细胞瘤和脑膜瘤高发，需通过基因检测确诊，治疗以手术切除为主。
2、家族遗传病史神经纤维瘤病2型患者家族中多发性脑膜瘤发病率显著增高，建议有家族史者定期进行头部影像学检查，早期发现可通过伽玛刀治疗。
3、散发性基因变异非遗传性病例可能与AKT1、SMO等基因体细胞突变有关，这类突变通常不遗传给后代，但可能增加肿瘤复发风险，需长期随访观察。
4、环境因素诱发电离辐射暴露等环境因素可能诱发基因损伤导致脑膜瘤，这类获得性变异不具有遗传性，预防需避免头部放射性接触。
建议有家族史或基因突变携带者每1-2年进行MRI监测，保持规律作息避免电离辐射，发现肿瘤增长及时神经外科就诊。
