NT值3.6毫米提示胎儿颈项透明层增厚，需通过进一步无创DNA检测、羊水穿刺、超声心动图及遗传咨询综合评估风险。
1、无创DNA检测通过母体血液筛查胎儿染色体异常，适用于评估唐氏综合征等常见非整倍体疾病风险，检测安全无创但存在假阳性可能。
2、羊水穿刺通过抽取羊水直接分析胎儿染色体核型，可确诊染色体异常，但存在约0.5％流产风险，建议在遗传咨询后选择。
3、超声心动图排查胎儿心脏结构异常，NT增厚可能与先天性心脏病相关，建议在孕18-22周进行胎儿心脏专项检查。
4、遗传咨询由专业医师解读检测结果，分析家族遗传病史，提供妊娠管理建议，帮助制定个性化产前诊断方案。
建议孕妇保持规律作息，避免焦虑情绪，遵医嘱完成后续系列排畸检查，NT值异常需结合其他指标综合判断胎儿健康状况。
