先天性肝囊肿主要由胚胎期胆管发育异常、遗传因素、孕期感染或药物暴露、染色体异常等原因引起。
1.胆管发育异常：胚胎期胆管未正常退化形成囊状结构，可能与局部组织缺血或生长因子调控失衡有关，多数无明显症状，定期超声监测即可。
2.遗传因素：常染色体显性遗传病如多囊肝病可导致，通常伴随多囊肾，需通过基因检测确诊，必要时行囊肿穿刺减压术。
3.孕期感染：妊娠早期风疹病毒或巨细胞病毒感染可能干扰肝胆系统发育，出生后需评估肝功能，合并感染时可使用头孢曲松抗炎。
4.药物暴露：孕期接触致畸药物如丙戊酸钠可能诱发畸形，囊肿较大时出现腹胀需手术切除，可选用腹腔镜肝囊肿开窗术。
建议避免剧烈运动防止囊肿破裂，每6-12个月复查超声监测变化，若出现发热、黄疸需立即就医。
