静止型α地中海贫血多数情况下不严重，属于轻型地中海贫血，通常无明显症状或仅有轻微贫血表现。
1、遗传特征静止型α地中海贫血由α珠蛋白基因轻微缺失或突变引起，携带者一般无临床症状，血红蛋白水平接近正常。
2、临床表现多数患者终身不出现贫血症状，少数可能在感染、妊娠等应激情况下出现轻度乏力，血红蛋白电泳可见异常血红蛋白带。
3、生育风险当配偶同为α地中海贫血基因携带者时，后代有概率罹患中间型或重型地中海贫血，建议婚前进行基因检测。
4、日常管理通常无须特殊治疗，建议每1-2年复查血常规，避免长期接触苯类化学物质，均衡饮食补充叶酸和铁元素。
保持规律作息和适度运动，女性妊娠期需加强贫血监测，出现明显乏力、心悸等症状时及时就医。
