黏多糖贮积症Ⅶ型的症状？

Answer 1

你好，生后不久就出现特殊容貌，肝脾肿大和生长迟缓，以后可出现反复呼吸道感染，反应迟钝，驼背和其他畸形，面容粗陋，两眼间距增宽，扁平鼻梁，上颌突出，角膜周边可有细微的基质改变，也有些病人角膜正常，骨骼异常变异性很大，可进行性加重，也可为轻度到中度改变，有多发性骨发育不全，脊柱后弯，鸡胸，肋骨下缘外翻，矮小，肝脾肿大，有脐疝或腹股沟疝。

Answer 2

病情分析：本病为常染色体隐性遗传性病。其特征为反应迟钝程度很严重，但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承霤病，侏儒也不明显，亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大，也很轻微。
指导意见：你好，出现本病后明显的症状有智力巨剑的减低，肌性肌无力，而且还有攻击性的行为，脾肿大，肝肿大等症状。有时还会出现抽风的症状。身材的改变较轻或者表现为正常。