病情分析：你好，肝豆状核变性又称威尔逊氏病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。 本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢障碍，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神障碍、肝脾肿大、腹水等。
指导意见：治疗方法 一、低铜饮食低铜饮食每日食物中含铜量不应＞1mg，不宜进食动物内脏、鱼虾海鲜和坚果等含铜量高的食物。 二、中医治疗在30多年的研究期间，肝豆汤（片）共治疗HLD患者近3000例，观察表明其对为临床症状有明显的缓解作用。
病情分析：您好，这种病有一定得遗传倾向的
指导意见：可以想当地的社会保障机构申请救援，也可以通过媒体的帮助。
病情分析：你好,肝豆样变性是由于体内铜的含量过多,建议你去医院排铜.
指导意见：希望我的回答可以为你的问题提供答案,祝你身体健康.
病情分析：肝豆状核变性又称威尔逊病，常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床上表现为进行性加重的椎体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环（K-F环）。
指导意见：肝豆状核变性患者出现并发症往往病情加重，如不及时、准确的处理，部分患者预后较无并发症的患者差。求救的话，建议可以去一下慈善机构咨询一下。
病情分析：如果出现自体活动不灵可能死由于脑部疾病导致的神经障碍
指导意见：应及时通过相关头颅影像学检查看看是否是头颅内疾病，以便及时治疗
