得了包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病要静心修养及时治疗
你好发病机制至今未明Chou曾怀疑包涵体为一黏病毒产物且后来发现该包涵体能与麻疹病毒抗体结合但有关s-IBM与病毒感染间的关系至今未得到肯定Arahata采用免疫电镜方法对s-IBM的免疫机制进行研究结果发现s-IBM中单核细胞对非坏死纤维的侵入以及肌内膜的单核细胞浸润均较多发性肌炎(PM)皮肌炎(DM)和进行性肌营养不良Duxhenne型(DuchennemusculardystrophyDMD)多见提示s-IBM可能与自身免疫异常有关
你好主要应与慢性多发性肌炎、肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓性肌萎缩、慢性GBS和一些晚发性远端性肌病相鉴别 包涵体肌炎(s-IBM)起病隐匿缓慢进展70%的患者首发症状为下肢近端无力也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病
