唐氏综合征又称先天愚型21-三体综合征是最常见的染色体疾病和弱智的病因新生儿中发病率约为1/700左右根据染色体核型的不同唐氏综合征分为单纯21三体型、嵌合型和易位型三种类型唐氏综合征的发生起源于卵子或精子发生的减数分裂过程中染色体的不分离现象通常是随机发生的约95%的不分离现象来源于母亲仅5%左右发生在精子发生期
唐氏筛查结果是高风险易引起胎儿先天愚型的建议还是去医院做个检查
你好唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的一般高风险最好做羊水穿刺排除
如果是高危的话建议可以复查看看还是高危的话建议做好做羊水穿刺排除祝降
唐氏检测主要是检测胎儿染色体是否正常
唐氏偏高胎儿染色体可能多了一条出生后可能会是痴呆具体的可能问你的主治医生
