弱视可能具有遗传倾向，但并非绝对遗传。遗传因素与环境因素共同影响弱视的发生。
弱视可能与家族遗传史有关。若父母或直系亲属存在弱视、高度屈光不正等视力问题，子女患病概率可能增加。常见的遗传方式包括常染色体显性遗传或隐性遗传。环境因素同样重要，如婴幼儿期单眼遮盖、斜视、屈光参差等视觉发育异常也可能导致弱视。早期发现视力问题并及时干预有助于降低弱视风险。
弱视的遗传性相对复杂，多数情况下不会直接遗传。部分家族中可能出现多代弱视患者，但更多与共同的生活环境或相似的用眼习惯相关。孕期营养不良、早产等非遗传因素也可能影响视觉发育。即使存在遗传风险，通过规范的眼科筛查和视觉训练，多数弱视可获得有效改善。
建议有弱视家族史的儿童在3岁前进行视力筛查，并保持均衡饮食与科学用眼习惯。
小儿遗传性癫痫的治疗需根据发作类型和严重程度制定个体化方案。
遗传性癫痫可能与基因突变、离子通道异常、神经递质失衡等因素有关，通常表现为突发意识丧失、肢体抽搐、眼球上翻等症状。治疗以抗癫痫药物为主，常用药物包括左乙拉西坦片、丙戊酸钠缓释片、奥卡西平片等，需严格遵医嘱长期规律服用。对于药物难治性癫痫可考虑生酮饮食疗法或迷走神经刺激术等辅助治疗。发作期应保持呼吸道通畅，避免舌咬伤和外伤。
日常需保证充足睡眠，避免闪光刺激和过度疲劳，定期复查脑电图和血药浓度监测。
