唐氏筛查一般在孕15-20周进行最为合适。唐氏筛查主要有孕早期筛查、孕中期筛查、血清学筛查、超声筛查、无创DNA筛查等方式。
1、孕早期筛查孕早期筛查通常在孕11-13周进行，通过测量胎儿颈项透明层厚度结合孕妇血清标志物检测，能较早发现胎儿异常。该阶段筛查对唐氏综合征的检出率较高，但需要结合孕中期筛查结果进行综合判断。
2、孕中期筛查孕中期筛查在孕15-20周进行，主要通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素水平，评估胎儿患唐氏综合征的风险。该阶段筛查是临床最常用的筛查方法，操作简便且安全性高。
3、血清学筛查血清学筛查是通过抽取孕妇静脉血检测特定生化指标，结合孕妇年龄、体重等因素计算风险值。该方法无创且风险低，适合大多数孕妇，但存在一定假阳性率，需要结合其他检查结果综合判断。
4、超声筛查超声筛查通过观察胎儿结构发育情况，测量特定指标如鼻骨长度、心脏结构等辅助判断。超声检查无辐射、可重复进行，能发现部分唐氏综合征相关的结构异常，但单独使用检出率有限。
5、无创DNA筛查无创DNA筛查通过采集孕妇外周血中胎儿游离DNA进行检测，对唐氏综合征的检出率高且假阳性率低。该技术适用于高龄孕妇或血清学筛查高风险人群，但费用较高且需要专业机构检测。
建议孕妇在医生指导下选择合适的筛查方案，按时完成各项产前检查。筛查期间保持规律作息和均衡饮食，避免过度劳累。若筛查结果异常不必过度焦虑，应及时咨询专业根据建议进行进一步诊断。孕期注意补充叶酸等营养素，定期进行产检，保持良好心态对胎儿健康发育很重要。
