中国和英国两款新冠疫苗临床结果对比 两款疫苗均能实现免疫反应

发布于 2021-07-14 11:59

当地时间7月20日,《柳叶刀》发布了两款新冠病毒疫苗(COVID-19)1期/2期临床试验的最新结果。其中一款由中国工程院陈薇院士团队及康希诺生物公司(CanSinoBiologics)共同研发,另一款由英国牛津大学和阿斯利康公司开发。从实验结果来看,两款疫苗均能实现对新冠病毒(SARS-CoV-2)的免疫反应,并且诱导了高效的T细胞免疫应答。

508位参与者分别接受了高剂量(1E11病毒颗粒,n=253)、低剂量(5E10病毒颗粒,n=129)疫苗以及安慰剂(n=126)注射。该研究的主要结果是评估Ad5载体COVID-19疫苗的免疫原性和安全性,并确定3期功效研究的疫苗剂量。这些参与者的平均年龄为39.7岁(IQR18-83),其中266人(52%)对Ad5载体具有较高的既存免疫力,而242人(48%)具有较低的既存免疫力。

所有参与者在接种疫苗后的28天内完成了随访,并在第0和28天提供了血液样本。随访结果显示,从第14天起,高剂量组和低剂量组检测到Ad5载体COVID-19疫苗诱导的受体结合域(RBD)特异性ELISA抗体反应。在第28天,高剂量组244位参与者(96%)以及低剂量组的129位参与者(97%)显示RBD特异性ELISA抗体发生血清转化,而安慰剂组参与者则没有发生变化。

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