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大疱性鱼鳞病样红皮病患者出生时即有广泛水疱,继而为角化过度性鳞屑所代替,主要累及四肢屈侧皮肤。大疱性鱼鳞病样红皮病的遗传方式与寻常型鱼鳞病相似,是“常染色体显性遗传”,这说明遗传对性别没有偏好,男性、女性遗传的几率是相似的。另外,它还有个特征是,50%的病例基因突变不是来自父母,而是患者自身发生的突变,即父母的基因都是正常的,这种自发突变也可以通过相同的方式...
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获得性鱼鳞病常有其他疾病因素并发,引起患者部分皮肤表现为鱼鳞病样损害。许多研究都表明,获得性鱼鳞病和系统性红斑狼疮相关。根据文献报道,临床已有多例系统性红斑狼疮患者皮肤并发鱼鳞病。在1例活动期系统性红斑狼疮患者,在泼尼松减量后背部、手臂、大腿出现弥漫性干燥及灰褐色鳞屑鳞屑性皮损处的组织病理学检查支持鱼鳞病的诊断。在增加泼尼松剂量2个月后皮损消退。再次取原皮损...
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通常认为鱼鳞病是遗传而来的,可是有少部分鱼鳞病患者经过询问并没有家族史,经临床研究发现,这部分患者是因为自身基因突变而发病。基因就是染色体上的一小段,由A(腺嘌呤)、T(胸腺嘧啶)、C(胞嘧啶)、G(鸟嘌呤)四种碱基组成的双螺旋结构。其中A和T形成配对,C和G形成配对。每3个碱基形成一个组合,编码一个氨基酸,这3个一组的碱基就叫密码子。氨基酸之间连接起来形成...