兔唇和唇腭裂是两种不同的先天性口腔颌面部畸形，主要区别在于病变部位和严重程度。兔唇通常指单纯唇裂，表现为上唇组织未完全闭合；唇腭裂则同时累及唇部和腭部，可能影响进食、发音等功能。
1、病变范围
兔唇仅涉及上唇组织裂隙，多为一侧或双侧唇部肌肉及皮肤层的中断。唇腭裂除唇部缺损外，还伴随硬腭或软腭的骨质及黏膜组织裂开，严重者可贯通整个腭部至悬雍垂。两者均可单独发生，但唇腭裂的解剖结构破坏更广泛。
2、功能影响
单纯兔唇对吮吸功能影响较小，主要造成面部外观异常。唇腭裂因腭部缺损会导致鼻腔与口腔相通，婴儿期可能出现喂养困难、呛奶，后期易引发中耳炎、语言发育障碍等并发症，需早期进行语音训练干预。
3、胚胎发育
兔唇发生于胚胎第5-6周时上颌突与内侧鼻突融合失败。唇腭裂的腭部畸形则因第8-12周两侧腭突未能在中线接合所致。环境因素如孕期吸烟、药物暴露可能增加两种畸形的发生概率，但唇腭裂的遗传倾向更显著。
4、治疗难度
兔唇修复手术通常在3-6月龄进行单次唇部整形即可。唇腭裂需分阶段手术，先修复唇部3-6月龄，再修复腭部9-18月龄，严重者还需颌骨正畸、咽成形等后续治疗，整体疗程可能持续至青春期。
5、伴发畸形
单纯兔唇较少合并其他先天异常。唇腭裂患儿可能伴随先天性心脏病、颅面综合征或智力障碍，需进行全身系统评估。约30%唇腭裂病例与遗传综合征相关，而兔唇多为孤立性畸形。
对于唇腭裂患儿，家长需特别注意喂养时采用专用奶瓶保持45度体位，避免呛咳。术后应定期随访听力及语言发育，2岁起进行语音矫正训练。孕期补充叶酸、避免接触致畸原可降低发病风险，若家族有相关病史建议进行遗传咨询。