父母都是双眼皮孩子是单眼皮属于正常遗传现象，可能与隐性基因遗传、基因重组、基因突变、发育延迟、后天环境等因素有关。双眼皮为显性遗传性状，但父母携带的单眼皮隐性基因组合时可能表现为单眼皮。
1、隐性基因遗传
双眼皮由显性基因控制，单眼皮为隐性性状。若父母双方均为携带单眼皮隐性基因的杂合子，孩子有概率继承双隐性基因组合而表现为单眼皮。这种情况无需特殊干预，属于正常生物学遗传表现。
2、基因重组
人类遗传过程中存在基因自由组合规律，控制眼睑形态的基因可能在减数分裂时发生重组，导致父母显性基因未完全表达。该现象与多基因遗传有关，通常不伴随其他异常表现。
3、基因突变
胚胎发育期间可能发生自发基因突变，导致眼皮形态相关基因表达改变。此类突变多为良性，若伴随其他发育异常需就医排查染色体异常综合征，如唐氏综合征可能影响面部特征发育。
4、发育延迟
部分婴幼儿出生时单眼皮可能随年龄增长逐渐形成双眼皮，因眼轮匝肌和提上睑肌发育尚未完善。家长可观察至青春期，避免过早进行眼部整形干预。
5、后天环境
长期揉眼、眼部手术或创伤可能改变眼睑形态。儿童应避免频繁揉眼以防眼睑水肿，若因外伤导致眼睑形态改变需就诊眼科排查睑板腺功能障碍等继发问题。
建议家长无需过度担忧单眼皮的遗传表现，该性状不影响视力健康。日常注意儿童用眼卫生，避免外力压迫眼球。若伴随眼睑下垂、视力异常或面部其他畸形，需及时就诊遗传科与眼科进行染色体检测和视力评估。青春期后仍有美容需求者可咨询整形外科，但未成年人不宜进行非必要眼部整形手术。