父母双眼皮孩子可能会是单眼皮。双眼皮属于显性遗传性状，单眼皮属于隐性遗传性状，孩子的眼皮形态由父母双方基因共同决定。
1、遗传规律
双眼皮由显性基因A控制，单眼皮由隐性基因a控制。若父母均为双眼皮但携带隐性基因时，孩子有概率遗传到父母双方的隐性基因组合aa，表现为单眼皮。典型遗传组合包括：父母基因型均为Aa时，孩子出现单眼皮的概率为25%；父母一方为AA另一方为Aa时，孩子均为双眼皮但可能携带隐性基因。
2、基因重组
减数分裂过程中染色体片段可能发生交换重组，导致亲代基因组合发生改变。即使父母携带的双眼皮基因位于同源染色体上，基因重组也可能使孩子获得与父母不同的基因组合，这种机制增加了单眼皮性状出现的可能性。
3、基因突变
胚胎发育期间可能发生FGFRA2、FOXL2等与眼睑形成相关基因的新发突变，导致眼睑提肌腱膜附着点发育异常。这类突变可能改变预设的遗传性状表达，使携带双眼皮基因的父母生育出单眼皮后代。
4、表观遗传
DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传机制可能抑制双眼皮相关基因的表达。环境因素如孕期营养状况、激素水平变化等可通过表观遗传途径影响胚胎眼睑发育，导致基因型与表型不完全对应的情况出现。
5、发育变异
部分新生儿出生时眼睑提肌腱膜尚未完全发育成熟，可能暂时呈现单眼皮状态。随着面部骨骼生长和眼轮匝肌力量增强，部分儿童会在3-6岁逐渐形成明显的双眼皮褶皱，这种现象属于正常的生理性发育延迟。
建议家长观察孩子眼睑发育过程，避免过早进行人为干预。若学龄期仍持续单眼皮且伴随眼睑下垂、视力障碍等症状，需及时就诊眼科排查上睑提肌功能障碍等病理因素。日常应注意避免让孩子频繁揉眼，保证维生素A等眼部发育所需营养的均衡摄入。
