阿斯利康疫苗闯大祸！四分之一医护人员请病假，在欧洲多地遭抵制

截止目前，欧洲仍然是全球疫情最严重的地区之一，尤其是在英国新冠病毒出现了变异后，欧洲第二波疫情来临。法国新增22371例，累计确诊3623862例，新增死亡183例，累计死亡84147例。英国新增10406例，累计确诊4105675例。新增死亡445例，累计死亡120365例。意大利新增14931例，累计确诊2795796例，新增死亡251例，累计死亡95486例。德国19日新增9009例，总计2379085例，新增死亡549例，总计死亡67500例。此外，欧洲十几个国家的确诊病例都超过了20万例，可见欧洲的疫情多么严重。为了尽快控制疫情，加速经济的回暖，走出疫情带来的巨大损失，欧洲各国开始大批订购新冠疫苗，加快疫苗接种进程。但是，出人意料的是，欧洲主要依靠的阿斯利康疫苗却出现了问题。

2月19日当天，欧洲大批医疗机构人员在接种阿斯利康疫苗后出现了不良反应，这引起了医护人员对阿斯利康疫苗可靠性的怀疑。据悉，在瑞典南曼兰省和耶夫勒堡省地区，有大约四分之一接种了阿斯利康疫苗的医护人员第二天请了病假。德国布伦瑞克市的医护人员在接种了阿斯利康疫苗后，有接近4成的人员出现了流感症状。法国佩里格市一家医院的数据显示，有50%至70%的阿斯利康疫苗接种者出现了副作用。这引起了人们对阿斯利康疫苗的担忧。

阿斯利康是一家全球领先制药公司，由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。是一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，全球约有61500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。该公司在英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔有三个战略研发中心，每年研发费用投入40亿美元。在疫情爆发后不就，该公司就开始了疫苗的研制。据悉，其疫苗第一批临床数据估计的有效性约为70%，第一次接种后有效性就高达76%，第二次接种的有效性为82%。但是专业人士表示，阿斯利康及其合作伙伴牛津大学在研究设计和结果发布的过程中出现了一些技术错误。因此，这次才引起了如此重大的事故。

此外，该疫苗生产的十分缓慢，接种进程推进在不断放缓。其最初生产的疫苗的产量明显少于预期，因此该公司不得不多次降低向其他国家交付的疫苗数量。交付的数量和安全性等问题加深了各国的担忧，许多欧洲国家都开始转向其他办法，甚至瞄向了辉瑞疫苗。在出现了安全事故后，瑞典立即暂停了该疫苗的接种工作。法国一些医院也开始要求将阿斯利康疫苗全部替换为莫德纳或辉瑞公司的新冠疫苗。