国际医学期刊首次发表，中国新冠疫苗Ⅲ期临床结果

5月26日，国际医学期刊《美国医学会杂志》刊登了国药集团中国生物发布的《两种新型冠状病毒灭活疫苗对成人COVID-19感染的保护效力评价》。这是世界上第一个正式发布的新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，也是中国新冠疫苗Ⅲ期临床试验结果的首次发布。

报告根据中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验结果，总结分析了中国生物所属北京生物产品研究所(BIBP)、武汉生物产品研究所(WIBP)新冠灭活疫苗的有效性、安全性等Ⅲ期临床试验结果。研究结果显示，中国生物两种新型冠状灭活疫苗接种14天后，产生高滴度抗体，形成有效保护，全体人员中和抗体阳转换率达到99%以上。WIV04疫苗组防护效力为72.8%，HB02疫苗组防护效力为78.1%。安全性好，不良反应多为注射部位疼痛，程度轻，具有一次性和自限性。

同时，中国另一种灭活疫苗的最新进展也备受瞩目。据《华尔街日报》报道，世卫组织目前正在权衡是否批准第二种中国新冠疫苗，要求科兴公司提供更多新冠疫苗数据。相关人士表示，近几周，世卫组织要求提供更多关于疫苗安全的细节，并要求科兴公司提供生产流程的数据，以评估是否符合世卫组织的标准。世卫组织高官预计，该组织将推迟至6月完成科兴疫苗审批。