日本佐贺大学医学部的木村晋也教授、嬉野博志讲师等的研究小组确认，作为到去年为止共同开发的化合物的特性，对经常因血液癌而变成难治性急性骨髓性白血病和白血病的骨髓增生综合症有效。 不是以前的注射剂，而是服用药物，提高了安全性和便利性。 化合物至今被确认对成人t细胞白血病有效果，小组今后将调查对其他癌症的效果。
癌症是抑制癌症的基因，妨碍其活动的分子像生锈一样粘在一起发病。 木村教授和日本国立癌症研究中心(东京都)、大原药品工业(滋贺县)的研究小组，到去年为止开发了清除干扰分子，恢复抑制基因作用的新化合物“OR2100”。 九州很多，确认了对全国每年有一千人左右发病的成人T细胞白血病的效果。
急性骨髓性白血病和骨髓增生综合征以老年人居多，日本国内每年约有1万人发病。 由于多为老年人，难以使用强力抗癌剂，以往的药物需要连续注射7天，也有肺炎、贫血等副作用。
研究小组针对OR2100，确认了其不被体内的酶分解，吸收性优异，并且成分会慢慢溶解，从而减少副作用。
小组的目标是2022年开始临床试验和25年左右得到批准。 木村教授说:“可以期待对其他癌症和疾病有效果。 期待安全便利的佐贺开发的药物有可能在世界上占有很大的份额”。
