国产疫苗中和试验结果密集出炉！新冠肺炎MRNA疫苗BNT162b2是中国复星医药与德国BioNTech联合研发的复必泰。据复星医药公开数据显示，截至11月27日，该疫苗已在港澳台接种1350多万剂。根据香港大学与中国大学医学院的联合研究，与原始新冠肺炎相比，复必泰疫苗对奥密克戎的抗体水平降低了97%，相距32倍，显示保护力减弱。
此前，12月9日，辉瑞与Biontech公司联合发布的一项初步实验室研究数据还显示，接种三针mrna新冠肺炎疫苗(BNT162b2)可以有效中和Omicron(奥密克戎)变异株。相比之下，仅接种两剂疫苗的中和滴度明显较低。辉瑞首席执行官AlbertBourla表示，虽然两针疫苗对奥密克戎的有效性明显下降，但两剂疫苗仍能预防奥密克戎引起的严重疾病。
然而，一些权威人士认为，中和抗体的下降并不意味着疫苗和其他有效性的下降，因为人类的免疫系统非常复杂。世卫组织首席科学家SoumyaSwaminathan表示，人类的免疫系统包括T细胞和记忆B细胞。根据中和抗体的减少，疫苗有效性显著下降的结论仍然太早。
12月13日，智飞龙科马官方网站发布消息称，与中国科学院微生物研究所联合开发的新型冠状病毒重组疫苗（CHO细胞）的最新研究表明，新冠肺炎疫苗的重组仍然可以为奥密克荣变异株提供良好的保护。
新冠肺炎灭活疫苗面对奥密克戎有效吗？
根据最新消息，香港大学研究团队将奥密克戎变异株HKU691和HKU344-R346K从患者细胞中分离出来，利用活病毒的微量中和试验确定了原始毒株和奥密克戎。德尔塔和贝塔变体对25名复必泰和25名科兴灭活疫苗接种者的血清中和敏感性。
结果发现，25名复必泰疫苗接种者中只有5名血清中和Omicron，中和水平明显降低36-40倍；25名科兴疫苗接种者血清中和Omicron。可以看出，大多数两剂接种者都无法诱导足够的抗体水平来对抗Omicron。
对此，研究人员认为，Omicron显著降低了两剂新冠肺炎疫苗的效率。
因此，两剂疫苗接种者和新冠肺炎康复者突破性感染或再次感染的风险较高。下一代疫苗设计应充分考虑覆盖Omicron的突变点。其次，需要第三针来增强抗体反应。目前，科兴疫苗第三针能否增强面对Omicron的中和能力仍在研究中。
此外，最近，科兴与香港大学院士袁国勇签署了合作协议，介绍了香港大学分离的奥密克荣变异样本，并于12月9日下午抵达北京，转到中国医学科学院医学实验动物研究所P3实验室进行研究。
随后，12月15日，科兴最新实验室研究结果显示，20份接种2剂克尔来福(CoronaVac)和48份接种3剂克尔来福(CoronaVac)的免疫血清用于中和抗体检测，20份接种2剂次疫苗后的血清中和抗体阳性率为35%(7/20)，48份接种3剂次疫苗后的血清中和抗体阳性率为94%(45/48)。结果表明，接种第三剂疫苗可以有效提高血清中和Omicron病毒株的能力。
加强针对应对奥密克戎至关重要
根据上述近期研究，接种新冠肺炎疫苗加强针可以有效应对奥密克戎。
试验数据还显示，接种第三针复必泰后，抗体可增加25倍。南非之前发布的血清中和实验初步数据也显示，三针复必泰对Omicron的保护率仍然为75%，疫苗可以预防死亡和严重疾病。
对此，辉瑞公司首席执行官Albertbourla指出，这一结果预计将加快全球第三苗接种的普及。
根据以色列舍巴医疗中心与卫生部病毒实验室合作开展的活病毒研究，5-6个月前接种两剂疫苗的人的血清几乎没有中和奥密克戎的能力，接种加强疫苗的人的血清中和抗体水平提高了100倍左右。此外，接种不同类型的疫苗可能会更好。
新冠肺炎疫苗接种两针灭活疫苗后，抗体水平在14天内上升了78倍左右，抗体水平上升了15.2倍左右。接种强化针将有效提高中抗体水平，这意味着对病毒有更好的免疫效果。
最新研究表明，康希诺生物腺病毒新冠肺炎疫苗仍能提供良好的保护。中国检验院检测结果显示，接种2剂灭活疫苗后，新冠肺炎疫苗(吸入剂型)加强了1剂腺病毒载体，假病毒中和抗体滴度仅略低于原型株，比接种3剂灭活疫苗后中和抗体滴度高10倍。
