经过几十年的研究，我们对艾滋病的致病机制有了更好的了解，也帮助我们开发了治疗艾滋病的药物。

目前，治疗个体艾滋病毒感染的大障碍是病毒可以隐藏在许多由休眠免疫细胞组成的细胞库中，科学家普遍认为艾滋病毒不会复制在这些休眠免疫细胞中，因为病毒必须依靠活性细胞器才能生存；美国国家过敏和传染病研究所的研究人员发现，艾滋病毒可以通过自己来控制病毒是否被复制，而潜伏期可以为病毒的生存提供基础。相关研究可能会揭示为什么唤醒潜伏免疫细胞的艾滋病毒治疗策略终会失败。

在项研究中，研究人员表示，当细胞从感染阶段过渡到其他阶段时，HIV会抑制活性状态。通过计算机模型技术，研究人员发现，名为Tat的HIV蛋白可以作为病毒开关的控制器，控制Tat蛋白的水平会不断改变病毒的状态；相反，修改宿主细胞的状态对病毒的潜伏期没有影响。

为了证实研究人员的发现，他们利用合成生物技术有效地分离病毒和细胞，从而直接控制tat蛋白，发现改变tat蛋白的水平可以有效地打开或关闭病毒的活性，但激活或释放宿主细胞的活性对病毒复制没有影响。

在第二篇文章中，研究者LeorS.Weinberger说，我们与哈佛大学的研究人员进行了联合研究，解释了为什么HIV在潜伏期仍能产生活性。如果HIV在粘膜表面感染并杀死少量靶向细胞，HIV通常通过体内的粘膜表面进入人体。然后它就会死亡；如果它潜伏在一些粘膜组织细胞中，它会随着潜伏细胞迁移到其他组织，寻找更多的靶向细胞来感染，从而增强感染成功的可能性；研究人员说，使用基于艾滋病毒患者数据的数学模型，我们发现潜伏对患者非常有益，往往导致艾滋病毒感染率高。

这一发现对艾滋病的治疗具有历史意义。接下来，让我们了解艾滋病是如何传播的？

1、性传播：通过性传播是艾滋病毒的主要传染途径：同性恋、肛交和口交都有更大的传染风险。

2、血液传播：通过静脉注射毒品的人共用未消毒的注射器：未经艾滋病毒抗体检查的血液或血液制品，以及类似情况下的输骨髓和器官移值。

3、母婴传播:艾滋病或携带艾滋病毒的孕妇可以通过胎盘直接将艾滋病毒传染给胎儿，也可以在产前、产过程中(出生时通过产道)和产后(哺乳)感染新生儿。

(复禾医院库)