成都治疗重症肌无力医院排名，重症肌无力(myastheniagravis，MG)是由神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的自身免疫性疾病。AChR抗体可以减少突触后肌肉的去极化，导致典型的波动性肌无力。眼外肌、延髓肌、四肢近端肌容易受累，各年龄段均可发病。

MG是一种罕见的疾病，患病率约为20/1万，年发病率为10/1万-20/1万。50岁以上男性和40岁以下女性的发病率高于同龄异性，而青春期前的发病率相当于两性。

MG的典型临床表现为波动性和肌无力，可局限于眼外肌，也可累及眼外肌、延髓肌、四肢肌等全身肌肉。前者是眼肌MG，后者是全身MG。

重症肌无力症状。

一，面肌无力不容易发现。因为整个面部表情肌无力，患者睡觉时经常闭不上眼睛，平时表情淡漠，哭笑不得，医学上称为肌病面容。这种脸极其不自然。

第二，吞咽困难，肚子里没病，食欲也不错，但是好饭好菜就是咽不下去，有些重症肌无力的病人连水都咽不下去，喝水的时候要么呛入气管引起咳嗽，要么从鼻孔流出。钡餐造影或胃镜检查没有问题。

眼睑下垂，即早期眼睑下垂多为一侧，晚期常为两侧，也可左右交替出现眼睑下垂。早晨轻，下午重。

第四，全身无力从外表看似乎没有病，但患者往往会感到严重的全身无力，肩膀不能抬起，手不能抬起，蹲下不能站起来，有的甚至不能靠自己洗脸梳头。但是休息后明显好转，工作后明显加重。

复视即视物重影，一件事看成两件，若遮住一只眼睛，则看到一件。幼儿不能描述复视，常代偿性歪头、斜颈，以使复视消失。医生可以发现眼球在某个方向或某个方向的活动是有限的，有些甚至眼球是固定的，瞳孔的大小总是正常的。

六、咀嚼无力牙齿好，但咬东西无力，甚至咬馒头也很费力。

四川省人民医院(医疗集团)东篱医院神经内科医生提醒，虽然重症肌无力的发病率不高，但对患者的伤害不容小觑，甚至可能危及生命，因此及时有效的治疗非常重要!