四川哪家医院看重症肌无力，重症肌无力(myasthenia，gravisMG)是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的神经系统免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌无力，易疲劳，活动后症状加重，休息后症状减轻，这种临床特征现象称为晨轻暮重。

重症肌无力早期患者往往不典型，或眼睛或肢体疼痛不适，或视力模糊。重影易疲劳，天气炎热或月经来潮时疲劳加重。随着病情的发展，骨骼肌明显疲劳无力。

重症肌无力危害。

颈肌受累：颈项酸软，头重垂直困难，头靠在墙上或垂下休息好转。

二、延髓肌(包括吞咽肌)受累：现象是吐字不清，言语不利，说话鼻音，不能伸展和运动，使食物难以在口中搅拌，说话的声音随着说话时间的延长而逐渐减少。严重时，只有嘴唇听不到声音，食物很难吞咽。吃饭需要很长时间，喝水容易咳嗽。

第三，眼外肌受累。表现为眼睑下垂、复视、重影等等，或全身肌肉同时受累，疲劳加重，休息后恢复，朝轻夕重。受累肌群的范围和程度差异很大。

面部表情肌和咀嚼肌受累：表现为闭眼不紧，常到苦笑面容，病人面无表情，吹气不能，吃东西时咀嚼无力。

五、四肢肌肉受累:上肢受累时，手臂无力。手臂抬不起来，梳头，刷牙，穿衣困难。下肢受累时，首先发现上楼腿软，上下肢疲劳，逐渐发展为上台阶或上公交车困难，或者骑自行车刚开始可以上车，但是没骑多远，就因为肌肉无力，下车困难而摔倒。另外，下楼容易摔倒，蹲下后起立困难。

四川省人民医院(医疗集团)东篱医院神经内科医生提醒，虽然重症肌无力的发病率不高，但对患者的伤害不容小觑，甚至可能危及生命，因此及时有效的治疗非常重要!