梅杰综合征的病因与遗传因素有关，且家族史会增加患病风险。以下是对这两个问题的详细分析：

一、梅杰综合征与遗传因素的关系

梅杰综合征是一种肌张力障碍性疾病，其发病与多种因素有关，遗传因素是其中之一。有临床数据和研究显示，梅杰综合征在某些家庭中具有家族聚集性，即某些家庭中该疾病的发病率相对较高。这提示遗传因素在梅杰综合征的发病中可能扮演着重要角色。此外，还有研究指出，梅杰综合征可能与特定基因的突变有关，如parkin、SNCA等基因突变可能导致神经元功能异常，进而引发梅杰综合征的症状。

二、家族史对患病风险的影响

由于梅杰综合征具有遗传倾向，因此家族史是评估患病风险的一个重要因素。有家族史的人群，即家族中有梅杰综合征患者的个体，其患病风险可能相对较高。这进一步证实了遗传因素在梅杰综合征发病中的重要性。对于存在梅杰综合征家族史的人群，进行遗传风险评估和遗传咨询是非常重要的。这有助于个体和家庭更好地了解梅杰综合征的遗传规律，提高对患病和复发的预防和管理意识。

综上所述，梅杰综合征的病因与遗传因素有关，且家族史会增加患病风险。对于有家族史的人群来说，除了关注遗传因素外，还应尽量避免接触有害物质，保持健康的生活方式，以降低患病风险。同时，如果出现相关症状，应及时就医并告知医生家族史情况，以便医生更好地评估病情并制定相应的治疗方案。