成都脑科医院排名前十?成都西南脑科医院好不好?肌张力障碍是一种运动障碍，其特征是持续性或间歇性肌肉收缩引起的异常运动和(或)姿势，主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。具有不自主性和重复出现的特点。

那么肌张力障碍需要与哪些情况鉴别呢?

1.器质性假性肌张力障碍

眼部感染、眼睑下垂应与眼睑痉挛鉴别;

牙关紧闭或颞下颌关节病变应与口-下颌肌张力障碍鉴别;

颈椎骨关节畸形，疼痛、感染或眩晕所致强迫头位与颈部肌张力障碍鉴别;

扳机指、低钙血症等应与手部肌张力障碍鉴别。

2.获得性肌张力障碍

起病突然，病程早期进展迅速;

持续性偏身型肌张力障碍;

儿童期颅段起病;

成人起病的下肢或全身型肌张力障碍;

早期出现固定的姿势异常;

除肌张力障碍外存在其他神经系统体征;

早期出现语言功能障碍，如构音障碍、口吃;

混合性运动障碍伴神经系统异常，如痴呆、癫痫、视觉障碍、共济失调、肌无力、肌萎缩、反射消失、感觉缺失、自主神经功能障碍。

3.功能性肌张力障碍

功能性肌张力障碍是功能性运动障碍的一种形式，诊断线索包括常与感觉不适同时出现、假性无力、假性感觉症状、多重的躯体症状、自我伤害、古怪的运动或假性发作、明显的精神疾病、无人观察时好转、暗示下急性加重和应用心理治疗、强烈暗示、安慰剂或物理治疗可好转甚至痊愈。

4.某些特殊类型肌张力障碍与鉴别

扭转痉挛、瘂挛性斜颈、Meige(梅杰)综合征、手足徐动症、书写痉挛、发作性运动诱发性运动障碍等。

5.肌阵挛—肌张力障碍综合征

肌阵挛—肌张力障碍综合征(Myoclonus-Dystoniasyndrome,MDS)是肌张力障碍综合征中的一种特殊类型，是一种以肌阵挛和肌张力障碍为临床特征的常染色体显性遗传运动障碍综合征，可伴有精神症状，通常在儿童时期起病，肌阵挛和肌张力障碍多累及上肢、躯干和颈部。

6.帕金森病相关肌张力障碍

帕金森病(ParkinsonDisease,PD)与肌张力障碍有许多共同的病理生理学重叠。肌张力障碍可发生在PD患者身上，并且症状出现早于PD运动症状。PD相关肌张力障碍特征是持续或间歇的肌肉收缩导致异常运动或姿势，其不自主运动障碍与PD等运动障碍性疾病有明显区别。其病因可与脑部结构性病变或有害外界因素(如代谢性、药物性等)刺激等有关。