【公开热点发布】成都脑科医院排名前十?重症肌无力的类型
时间:2024.09.22 15:01 作者:成都西南脑科医院
成都西南脑科医院
时间:2024.09.22 15:01 作者:成都西南脑科医院
【公开热点发布】成都脑科医院排名前十?1.成都西南脑科医院好不好2.成都重症肌无力治疗费用3.成都治疗重症肌无力的医院4.成都哪家医院治疗重症肌无力好。重症肌无力依骨骼肌受累的范围和病情的严重程度,至今仍采用Osserman分型法分为以下类型:
1、成年型重症肌无力
(1)Ⅰ型:即单纯眼肌型,占15%~20%。病变始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视。
(2)Ⅱa型:即轻度全身型,占30%。病情进展缓慢,且较轻,无危象出现,对药物治疗有效。
(3)Ⅱb型:即中度全身型,占25%。严重肌无力伴延髓肌受累,但无危象出现,对药物治疗欠佳。
(4)Ⅲ型:即急性进展型,占15%。发病急,常在首次症状出现数周内发展至延髓肌、肢带肌、躯干肌和呼吸肌,伴重症肌无力危象,需做气管切开,死亡率高。
(5)Ⅳ型:即为晚发全身肌无力型,占10%。由上述Ⅰ,Ⅱa,Ⅱb型发展而来,症状同Ⅲ型,常合并胸腺瘤,死亡率高。
(6)Ⅴ型:较早伴有明显的肌萎缩表现者。
2、儿童型重症肌无力
约占我国重症肌无力患者的20%,大多数病例仅限于眼外肌麻痹,双眼睑下垂可交替出现。约1/4病例可自然缓解,仅少数病例累及全身骨骼肌。儿童型中还有两种特殊亚型:
(1)新生儿型:女性患者所生婴儿中,约有10%因母体AChR抗体IgG经胎盘传给胎儿而致肌无力。患婴表现为哭声低、吸吮无力、肌张力低和动作减少。经治疗多在1周至3个月内痊愈。
(2)先天性重症肌无力:可有明确的家族史。一般在出生后短期内出现肌无力,可以是单纯的眼外肌麻痹,也可伴有全身肌无力。对抗胆碱酯酶药物治疗效果不佳,但病情发展缓慢,可长期存活。
3、少年型重症肌无力
指14岁后至18岁前起病的重症肌无力,多为单纯眼外肌麻痹,部分伴吞咽困难及四肢无力。