梅杰综合征(Meigesyndrome,MS)是一种少见的运动障碍性疾病，属于颅面部肌张力障碍性疾病。

梅杰综合征主要表现为非自主的口部和面部肌肉的痉挛，患者多从双眼痉挛开始逐渐累及口、下颌的肌肉，随着病情进展，可累及咽喉肌、呼吸肌，甚至可导致构音障碍、呼吸困难等严重症状。

01病因

梅杰综合征的病因复杂，主要是由基底节相联系的皮层-纹状体-苍白球-丘脑环路的功能异常导致，可因精神病药物的服用，慢性精神刺激造成的创伤性心理应激，水痘感染、头部外伤、鼻咽部放疗、基底神经节钙化或缺血损伤等外部创伤因素和环境因素等因素诱发。

02临床表现

据调查显示，梅杰综合征多见于成年女性，通常在30～60岁发病，也有罕见十几岁发病者，男女比例约为1∶3。梅杰综合征可按临床表现分为四型：眼睑痉挛型、口下颌肌张力障碍型和混合型，其他类型。

眼睑痉挛型

常见，是多数梅杰综合征患者的初始症状;有眼干眼涩，畏光，怕风，发展到上眼睑下垂和下眼睑痉挛;严重者出现睁眼困难，用眼时需用手撑扶才能看清楚，以至于造成功能性的“盲”。

口下肌张力障碍型

患者由面部抽搐发展到口周部，出现口角痉挛，口干口苦，挫牙，吐舌等情况，对咽食有一定的影响，轻者漏水漏饭，重者说话模糊，吐字不清。出现面肌抽搐的情况，称之为“面肌痉挛”，或者归类为口下颌肌张力障碍型梅杰综合征。

混合型

当侵犯舌咽肌、喉肌和呼吸肌后，还可造成阵发性舌肌痉挛、吞咽困难、痉挛性发声障碍和呼吸困难等症状。另外，上、下肢亦可受累，伴有斜颈造成脖子酸胀;四肢行动不便：姿势震颤、书写痉挛、手足抽动的情况，疼痛、丧失自理能力。

其它型

在上述类型基础上合并颈部、躯干以及肢体其他部位肌张力障碍，表现为发音障碍、呼吸困难、运动受限等。上述类型可单发，也可由眼睑痉挛型或口下颌肌张力障碍型发展而来。这种不自主收缩一般可在5年内扩散至身体其他部位。

如果不经过及时治疗，一方面会出现相关病变造成不适，另一方面，疾病影响面部表情和言语功能，对患者造成一定程度的心理健康影响。