成长的道路上总是充满着未知的变数，很多的疾病都是在不经意间出现的，矮小症就是这样的疾病。这种疾病虽然不会危及生命，但是由于身材矮小带来的社会问题却太多太多，“矮个子”们在求学、就业、婚恋等方面都面临常人难以想象的困难。

根据中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组的统计，我国儿童矮小发病率约为3％，全国4-15岁矮小患儿总数约为700万人，目前，每年真正接受合理治疗的患者不到3万名，治疗率不足1％。调查显示，97％的矮小青少年家长不知道孩子个子矮是由某些疾病引起的，误认为是孩子晚长或遗传因素；只有1.6％的家长知道有患疾病可能；在孩子成长过程中缺乏医学常识的家长占41.9％；不认为矮小是病，以后会长高的占32.3％；盲目相信补钙增高广告，给孩子买增高或保健药物的占16.1％；不重视孩子身高，没有定期给孩子检查的占12.9％；不知道孩子各年龄段平均身高值的家长占56.9％。这些家长的错误或无知的观念和做法，导致错过了孩子的佳治疗时机，给孩子留下不可挽回的终身遗憾。

儿童矮小症的病因是什么，家长如何在早期获知孩子会存在“矮小”，哪些情况需要来医院进行检查，又要进行怎样的检查、治疗？

那什么是儿童矮小症呢？矮小症是指在相似生活环境下，同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者（-2sd），或低于第3百分位数（-1.88sd）者，其中部分属正常生理变异。还有一个简单的方法，如果孩子平均每年生长速率低于4-5厘米，那么就可能属于矮小症。

导致矮身材的因素很多，主要分为疾病性矮小和非疾病性矮小两大类。常见的疾病性矮小如营养不良性矮小、生长激素缺乏症、先天性卵巢发育不全、晚发性甲状腺功能减低症等，该类儿童期身高与同龄的差距随着年龄的增大而逐渐加大，因智力正常，学习成绩正常，无明显临床表现，因而未能引起家长老师的注意。而非疾病性矮小，如特发性矮小、家族性身材矮小、宫内发育迟缓伴生后持续矮小等，该类儿童共同特点是出生时往往矮小，但生长速度正常，身高始终低于正常人。为正确诊断，对生长滞后的小儿必须进行相应的临床观察和实验室检查。

据专家介绍，矮小症患者大多数可通过药物治疗而长高，关键是要查出矮小症的病因，进行有针对性的治疗。如甲状腺功能低下引起的矮小，可用甲状腺素治疗；对于生长激素缺乏症者，应补充生长激素进行药物治疗；其他如tumer综合征、慢性肾衰和宫内发育迟缓等非生长性激素缺乏等引起的矮小，用生长激素治果也很明显。专家提醒，4岁至11岁是治疗矮小症的黄金时段，只要经过科学的治疗，还是有可能发育生长到接近正常的身高。

此外，由于性早熟引起的矮小症要引起重视。性早熟带来的一个直接后果就是骨骺端可能会提前闭合，导致成年期的终身高不理想。而且性早熟具有蒙蔽性，即我们普遍看到性早熟的孩子往往比同龄孩子还要高，但生长期肯定结束得早，等家长发现孩子不长个的时候，孩子的骨龄已经完全成熟，骨骺端已经完全闭合，这时候再想增高就晚了。

教授建议广大家长应密切关注孩子的身高，以下三种方法有助于家长及早发现孩子的身高是否异常：

&1、标准数据法：根据医学中每个年龄段身高的规定，对孩子进行身高测量，

再和标准数据进行比较，看是否在正常范围内，监控孩子在每个年龄段的身高增长是否正常。

&2、同龄比较法：和同龄同性别孩子相比较，如在一个时期，孩子比其他孩子矮的程度很明显，说明孩子的发育状况出现异常。这种办法特别是对那些带孩子较少的家长尤为重要。比如一段时间没法和孩子见面，突然看到孩子后，发现身高没变化，应立即询问并关注孩子的发育情况。

&3、骨龄测试法：骨龄是准确判断一个孩子身高发育状况的依据。正常的孩子，骨龄和年龄的发育是同步的。但患有矮小症的患儿，骨龄发育比年龄或早或晚。因此，定期对孩子进行骨龄测试，是可靠的监控方法。