性方面，我国LOTUS研究进行了评价，结果表明，乌司奴单抗治疗36周，常见不良事件的发生率均低于15％，且严重感染、恶性肿瘤、主要不良心血管事件发生率均为0。PSOLAR研究也发现，乌司奴单抗不会增加恶性肿瘤、主要不良心血管事件、严重感染或死亡的风险。乌司奴单抗是国内获批的全人源“双靶向”白细胞介素12和白细胞介素23抑制剂，可与IL-12/IL-23的p40亚基特异性结合；该生物制剂于2017年在华获批，2019年上市用于治疗成年中重度斑块状银屑病。

乌司奴单抗靶向的IL-12和IL-23双靶点，是银屑病炎症通路中的核心因子，与其它已获批的生物制剂类似，是直接针对银屑病发病机制进行干预。因此乌司奴单抗较传统药物的治疗更加、高效、，临床获益已得到一系列研究的充分证实。IL-12和IL-23分别诱导Th1和Th17免疫反应释放银屑病致病因子而致病。我国人群基因研究显示IL-12B/IL-23R为我国银屑病人群易感基因IL-12/IL-23为适合我国人群的作用靶点。

方面，我国LOTUS研究发现，乌司奴单抗治疗中重度斑块状银屑病，第12周时，多达82.5％的实现PASl75，达到PASl90的为66.9％；第28周时，多达91.5％的实现PASl75，而达到PASl90的高达80.4％。而国外PHOENIX1研究显示，乌司奴单抗治疗中重度斑块状银屑病，第12周时，达到PASl75、PASl90的分别为67.1％、41.6％；第28周时，达到PASl75、PASl90的分别为71.2％、49.2％。对比两项研究可以看出，我国更好，乌司奴单抗更适合我国人群。

银屑病是一种需要长期用药控制的疾病，若长期断药、治疗不规范，必然会增加复发风险，因此在乌司奴单抗医保价格落地前的过渡期，仍需谨遵医嘱，坚持用药和治疗；自行用药治疗不仅治不好银屑病，还会出现一定的，给身体带来更大的伤害。