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哪些疾病会引起肌张力障碍?昆明康瑞医院揭开致病真相

时间:2025.04.21 14:20 作者:昆明康瑞医院

“曾经旋转跳跃一气呵成,如今连举起手臂都不受控制地扭曲颤抖……”32岁的舞蹈老师林女士含泪展示着自己异常蜷缩的右手,曾经灵动的手指如今像被无形的线牵扯,扭曲成怪异的形状。原本在舞台上光芒四射的她,因为突如其来的肌张力障碍,不得不告别心爱的舞蹈事业。和林女士一样,许多肌张力障碍患者在发病初期都充满困惑:究竟是什么疾病,偷走了身体的控制权?

肌张力障碍,表现为肌肉不自主地持续收缩,导致身体扭曲、重复运动或姿势异常,严重影响患者的生活质量。这种病症并非单一原因导致,而是多种疾病在背后“作祟”。昆明康瑞医院何栋源医生指出:“肌张力障碍就像身体发出的‘求救信号’,只有精准溯源,才能找到有效的治疗方案。”

神经系统变性疾病

何栋源医生介绍,神经系统变性疾病是引发肌张力障碍的重要原因之一。例如亨廷顿病,这是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,患者大脑基底节区的神经元会逐渐变性死亡,导致运动控制功能紊乱,出现肌张力障碍症状。此外,帕金森病患者在病情进展过程中,也可能合并肌张力障碍,表现为肢体僵硬、姿势异常等。

脑部病变

脑部病变同样不容忽视。脑外伤、脑肿瘤、脑血管疾病(如脑出血、脑梗死)等,都可能损伤大脑中控制肌肉运动的神经结构。当这些关键区域受到破坏,神经信号的传导就会出现异常,进而引发肌张力障碍。比如,因车祸导致颅脑损伤的患者,在康复过程中可能突然出现某一侧肢体不自主的痉挛。

遗传性疾病

遗传性疾病也是导致肌张力障碍的“幕后黑手”。部分患者由于基因突变,体内某些酶或蛋白质的功能出现异常,影响神经递质的代谢和神经信号传递,结果导致肌张力障碍。像DYT1型肌张力障碍,就是一种常见的常染色体显性遗传性肌张力障碍,患者通常在儿童或青少年时期发病。

代谢性疾病

代谢性疾病同样与肌张力障碍密切相关。例如肝豆状核变性,这是一种铜代谢障碍性疾病,过多的铜在肝脏、脑内沉积,尤其是对基底节区造成损害,从而引发肌张力障碍、震颤等症状。此外,甲状腺功能异常、低血糖等代谢紊乱,也可能影响神经系统功能,诱发肌张力障碍。

治疗肌张力障碍,到昆明康瑞医院

昆明康瑞医院在肌张力障碍诊疗方面优势显著。医院配备先进的神经影像设备和基因检测平台,能够精准定位病变部位、筛查致病基因,为病因诊断提供有力支持。何栋源医生带领的多学科专家团队,涵盖神经内科、神经外科、康复医学科等专业领域,凭借丰富的临床经验和前沿的诊疗技术,采用“精准诊断-个性化治疗-综合康复”的一体化模式。针对不同病因,医院运用药物治疗、肉毒素注射、手术干预(如脑深部电刺激术)等多种手段,并结合康复训练、中医理疗等方法,帮助患者缓解症状,恢复正常生活。同时,医院建立了完善的随访体系,为患者提供长期的健康管理服务,全力守护患者的健康。

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