昆明康瑞医院

一、什么是特发性震颤？

特发性震颤（EssentialTremor，ET）是一种常见的神经系统疾病，主要表现为手、头部、声音或身体其他部位的不自主、节律性抖动。该病通常在执行精细动作（如写字、拿杯子）或情绪紧张时加重，而在休息时减轻。特发性震颤的发病率较高，多见于中老年人，但年轻人也可能发病。

二、特发性震颤会遗传吗？

是的，特发性震颤具有明显的遗传倾向。研究表明，约50%-70%的特发性震颤患者有家族史，属于常染色体显性遗传模式。这意味着如果父母一方患有特发性震颤，子女有50%的概率可能遗传该病。

遗传特点：

1.家族聚集性：许多患者家族中可发现多位亲属有类似症状。

2.不完全外显：即使携带致病基因，部分人可能症状轻微或终身不发病。

3.发病年龄差异：遗传性特发性震颤的发病年龄可能比散发性病例更早。

目前，科学家已发现多个可能与特发性震颤相关的基因（如FUS、HTRA2、LINGO1等），但具体机制仍在研究中。

三、特发性震颤与帕金森病的区别

很多人容易将特发性震颤与帕金森病混淆，但二者是不同的疾病：

特发性震颤和帕金森病虽然都会导致肢体抖动，但存在本质区别。特发性震颤主要表现为动作性或姿势性震颤（如拿东西、写字时手抖），静止时减轻，通常不伴随其他运动症状，约50%-70%有家族史。而帕金森病以静止性震颤为特征（放松时出现"搓丸样"抖动），必定伴随运动迟缓、肌肉僵硬和平衡障碍，左旋多巴治疗效果显著，仅约10%与遗传相关。关键鉴别点在于：特发性震颤是"动的时候抖"，帕金森病是"不动的时候抖"，且后者必然伴有动作变慢等运动症状。若出现不明原因震颤，尤其是伴随动作迟缓时，建议尽早就诊神经内科明确诊断。

四、如何诊断特发性震颤？

特发性震颤的诊断主要依靠临床表现和家族史，通常不需要复杂的检查。医生可能会进行以下评估：

1.病史询问：了解震颤的特点、加重因素及家族史。

2.体格检查：观察震颤的部位、频率和幅度。

3.排除其他疾病：如甲亢、药物不良反应、帕金森病等。

五、昆明康瑞神经科王来科主任免费评估

如果您或家人出现不明原因的手抖、头抖等症状，建议尽早到专业医疗机构就诊。昆明康瑞神经科王来科主任团队提供免费评估服务，帮助您明确诊断并制定个性化治疗方案。

免费评估内容：

✔专业神经科医生面诊✔震颤症状分析✔初步治疗方案建议

特发性震颤是一种常见的运动障碍疾病，具有较高的遗传性，但通过科学治疗可以有效控制症状。如果您怀疑自己或家人有相关症状，建议尽早咨询专业医生，避免延误诊治。

昆明康瑞神经科王来科主任提醒：早发现、早干预，才能更好地改善生活质量！