WHO（卫生组织）将甲状腺微小乳头状癌【papillarythyroidmicrocarcinoma（PTMC）】定义为：病变大径线不超过10mm，且不伴有局部淋巴结和/或远处器官转移及甲状腺外侵犯的甲状腺乳头状癌。

PTMC的实际患病率并不清楚，因为绝大部分的PTMC都是终身无症状的。临床所见的PTMC绝大多数都是偶然的检查发现。根据多组尸体解剖研究发现，PTMC是一种相当普遍的偶然所见，芬兰的一项研究的高检出率高达36％，日本的多项研究发现日本人的PTMC的尸体解剖检出率在10％左右。

荟萃分析发现，尸体检查PTMC检出率的高低与病理切片认真程度和检查者的仔细程度相关，因此实际的患病率可能更高。而对一组因非甲状腺疾患而切除的甲状腺组织的详细的病理学检查发现，约20％的甲状腺组织中检出了PTMC。

常规尸检中的甲状腺癌的患病率是临床检出甲癌的100―1000倍。相对于临床型甲状腺癌，甲状腺微小癌非常常见，与碘摄入、性别无关，而且几乎均为乳头状癌。鉴于如此高的发病率，对于PTMC的治疗一直以来争议颇大，对每一例PTMC都采取手术干预显然是一项不能完成的任务。可以肯定绝大部分的PTMC都是长期处于“静默”状态――也就是讲，即使不干预，这些癌可能在患者预期生命周期内都不会造成影响。

PTMC对人们大的影响不是病变本身，更主要的是人们对“癌”这一名词的恐惧造成的心理影响。因此，在西班牙Porto甲状腺癌会议上主张：发生于成人的微小乳头状癌，避免使用“癌”这一术语，而是用“微小乳头状肿瘤取而代之。

Lin等经过10-15年的随访研究发现，对于PTMC的治疗，手术类型（全切、次全切或单侧切除）、是否采取放射代谢治疗都不影响其良好预后，该作者认为对于没有转移的PTMC，有限的治疗就足够了，采取单纯的一侧腺叶的切除是明智的选择。Bilimoria等的40000例病例总结也支持上述结论。

PTMC的预后极好。可以说与一般人群没有差别。在所有尸体检查检出的PTMC中没有一例是死于甲状腺癌相关疾病的。甲状腺乳头状癌极易发生淋巴结转移，大约1/4临床病例伴局部淋巴结转移，甚至可能是本病的个临床表现，GrebeSK等人的研究表明，伴有淋巴结转移的乳头状癌的预后并不比无淋巴结转移者预后差。

超声诊断和FNA技术广泛应用于甲状腺结节诊断的近二十年来，甲状腺癌的发病率在各国都有显著地升高。绝大多数学者相信，这种升高趋势主要是由于检查技术的进步所致。这些升高的甲状腺癌几乎都是预后极好乳头状癌或滤泡型乳头状癌，而预后较差的其他类型的甲癌发病率几乎没有变化。

尽管检出了大量的早期癌微小癌，但人群中甲癌的死亡率却一直稳定不变，认为这些检查技术（主要是高分辨率超声检查）提供了甲癌佳治疗时机的想法不过是自欺欺人。

对一组未经治疗的甲状腺微小乳头状癌的进行5年随访观察发现，只有6.7％的患者的病变大小增加，没有发生远处转移的和死于甲癌的病例。作者认为对于10mm以下的微小乳头状癌等到病变进展到出现临床症状后再行手术治疗并不晚。

在病理上，PTMC与临床型乳头状癌并无区别。现在更多的研究集中在分子水平，企图揭示PTMC发展成为临床水平乳头状癌的分子机制。比如：CyclinD1就是其中重要的一个分子标记物，93.3％的有临床表现的乳头状癌该分子过表达，只有12.5％PTMC过表达。

Histopathology2005;47:248-56。或许有一天我们仅需要抽一点血就可以判断哪个甲状腺癌需要积极干预，哪个甲状腺癌不用理他。（临床型甲状腺癌是指临床可触及结节、伴有淋巴结转移和/或远处转移、甲状腺外侵犯的甲状腺癌）