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目前感染hpv病毒的人数正在逐年递增，特别是高危hpv16、18等分型，导致了很多女性宫颈癌变，大家需要重视hpv的危害，及时筛查，及时治疗。

上海健桥医院重点治疗：高危型HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV45、HPV52、HPV58、HPV59、低危型HPV6、HPV11等、HPV宫颈病变、梅毒、硬下疳、生殖疱疹、菜花型尖锐湿疣、丘疹型尖锐湿疣、角化型尖锐湿疣、结节型尖锐湿疣、巨大型尖锐湿疣、非淋、淋病等性传播疾病。

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高危型HPV病毒的治疗，让患者非常恼火，因为这种病毒，根据女性的自身的免疫力有关，女性很容易引起癌前病变，而男性相对女性风险率相对较低，但具有传染性，因此高危型HPV上海哪里治呢?

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高危型HPV的持续感染是宫颈癌和宫颈癌前病变发生的重要原因。高危型HPV检测有效提高了宫颈癌前病变检测的灵敏度，显著降低了漏诊率，已成为宫颈癌筛查的重要方法。目前，国际上HPV检测主要有三大策略：21岁以上细胞学非典型鳞状细胞(ASC-US)的分流管理、25岁以上初筛、30岁以上与细胞学联合筛查。此外，还可用于宫颈病变患者治疗后疗效评估、HPV疫苗注射后效果随访等。但在临床应用中，由于HPV检测方法众多，各种检测方法的设计、原理以及临床阳性阈值设定存在差异等因素，容易存在以下误区。

80%的妇女一生中都可能感染HPV，其中大多数是一过性感染，能够被自身免疫系统清除，因而并不产生病变，也就是说感染不等于病变。因此，HPV检测是用于查找宫颈病变[如宫颈上皮内瘤变(CIN)2+]的患者，而不是用于查找病毒有无!目前，HPV检测技术还不能很好满足临床需求。理想的HPV检测方法需要高度的临床灵敏度和特异度。

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因此，一个好的临床HPV检测方法在保证对CIN2+的患者具有非常高的检出率的同时，尽量减少因未经临床验证而无法确定临床检测阈值(cutoff)而造成的高假阳性率。CFDA在《体外诊断试剂HPV检测的性能要求》指南中明确指出，一项HPV检测技术如需获得审批，必须要有确定的cutoff值，这是临床检测判定为阳性和阴性的界限。2013年WHO《宫颈癌筛查和管理指南》中，针对HPV检测cutoff值的设定有具体建议，推荐高危型HPV检测cutoff值≥1.0ng/L。但是，即使是FDA认证的高危型HPV检测技术阳性预测值也不够高(4.3%～20.1%)。临床实践中使用未经过临床验证试验评估的HPVDNA检测方法易造成过度诊疗，引起一系列社会问题和医疗成本的增加。

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女性一旦感染高危型hpv病毒，应当加紧治疗，而不是在家坐以待毙，在这个时候切记要选择正规的医院，而不是盲目着急。

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