关于地中海贫血您了解多少？

海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

婴儿地中海贫血怎么查

婴儿地中海贫血一般可以通过血常规检查、血红蛋白尿卟啉试验、基因诊断、影像学检查等方式进行辅助判断。若怀疑存在婴儿地中海贫血的情况，建议家长及时带其前往医院的小儿血液内科就诊。

中医可以治疗地中海贫血吗？

海洋性贫血在中医学中属虚劳、黄疸范畴。

地中海贫血应该吃什么

地中海贫血是一种遗传病，主要有地中海贫血和地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。

五问答让你认识地中海贫血

地中海贫血是由一组遗传性溶血性贫血，如果准妈妈患有地中海贫血，会对胎儿有着严重的影响。因此，在产前检查中，地中海贫血的检查必不可少。关于地中海贫血，你了解多少呢？

产检有效预防地中海贫血

Q: 关于地中海贫血您了解多少？

海洋性贫血又称地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。

Q: 中医可以治疗地中海贫血吗？

海洋性贫血在中医学中属虚劳、黄疸范畴。

发布于 2011-07-26 13:22

　　产检可有效预防地中海贫血,怀孕后采用基因分析法进行产前诊断,可在妊娠早期对重型β和α地中海贫血胎儿作出诊断,并及时给予医学处理.因此,预防地中海贫血做好婚检和孕期检查是关键.

　　“我真的很后悔当初没有好好做产检，现在不仅我们大人累，更害苦了孩子。”陈先生痛心地说。女儿患有重度地中海贫血，六年的治疗费用耗尽了家里的每一分积蓄，但是因为还没找到合适的骨髓做手术，输血能保住女儿多久的性命还不知道。

　　地中海贫血包括几种不同类型的贫血。其中主要类型有两种：α地中海贫血和β地中海贫血。其中最重型的α地中海贫血会导致胎儿或新生儿死亡。所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。当父母双方均为携带者时，他们的孩子有1/4的机会分别从父母那里遗传地中海贫血基因，从而患上重型地中海贫血;有2/4的机会遗传正常、异常基因各一个，从而成为与父母一样的携带者;1/4的机会遗传两个正常基因，从此完全摆脱患病或携带者的状态。上述情况，妇女每次怀孕，怀上地中海贫血胎儿的机率都是一样的。

　　大多地中海贫血儿童出生时看来是健康的，但生后一两年中开始变得苍白、倦怠、烦躁与食欲不振。他们生长缓慢，还常出现皮肤黄疸。如果不治疗，患儿肝、脾、心脏进行性增大。骨骼变得细、脆，面部骨骼变形，地中海贫血的患儿看起来长得都很相似。心衰和感染是未经治疗的地中海贫血患儿的主要死因。而治疗的方式包括输血和换骨髓。

　　重型地中海贫血患儿一般每3～4周输血一次，以维持血红蛋白接近正常水平，防止并发症出现。此外，地中海贫血也可通过骨髓移植治疗。然而，这一治疗只有当少部分患者骨髓与捐赠者骨髓相匹配时才有效，但骨髓移植过程也充满风险，并可导致死亡。

　　目前，地中海贫血还不能被预防。但父母可以通过婚检了解自己是否为地中海贫血患者或携带者，从而咨询医生制定生育计划。

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