新生儿足底血筛查有什么功效和作用足底血可以筛查哪些疾病比较好

发布于 2022-04-20 15:27

新生儿足底血筛查需要取宝宝脚下的三滴血，能够及时的发现一些遗传代谢病，早日治疗恢复健康，只有结果异常，工作人员才会通知家长，那么新生儿足底血筛查有什么用？下面带来介绍。

新生儿足底血筛查哪几种疾病？筛查意义：让患儿得到及时的治疗和救助避免了残疾患儿的发生对于提高出生缺陷防控具有重要的意义目前为新生儿筛查的遗传代谢病种有四种：1、苯丙酮尿症(简称PKU)患儿在新生儿期缺乏症状，出生数月后出现智力发育落后、黄头发、白皮肤、尿液有鼠尿或霉味。

几乎所有未经治疗的患儿都有严重的智力障碍。

如果在新生儿期能够诊断出来，哺乳期吃特种奶粉——低苯丙氨酸奶粉，断奶后采用低苯丙氨酸饮食，预后是很好的。

2、先天性甲状腺功能减低症(俗称呆小病)初生的婴儿多无明显表现，生后2~3个月可出现黄疸延长、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘，较大的患儿可出现鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。

新生儿筛查是目前早期发现、诊断甲状腺功能减低症的唯一有效方法。

3、G-6-PD缺乏症(又称蚕豆病)患这种病的人平时可无明显表现，但吃了蚕豆、蚕豆制品或服用了某些具有氧化特性的药物(如解热止痛药、磺胺药、抗疟症等)后可能发病。

主要表现为面色苍黄、头晕、乏力、血红蛋白尿等。

4、先天性肾上腺皮质增生症这种病会致使皮质激素合成不正常，会伴有女孩男性化，男孩则表现性早熟，此外还可有低血纳等可危及生命的不同类型表现。

除G-6-PD缺乏症外，其余3种疾病都严重影响患儿生长发育，甚至可致死、致残，危害极大，而早期诊断、早期治疗可以避免或减轻不良后果，使患儿的生长发育接近正常儿童。

筛查准确率达95%深圳确诊患儿已有上千例深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右，2015年新生儿疾病筛查率为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿约1000余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。

宝宝采了足底血后疼得哇哇叫，有些家长看得很心疼，甚至会疑惑新生儿采足底血到底有没有必要。

看了上面的数据后，大家就会发现，宝宝足底血，查了好过不查，早查好过晚查!新生儿疾病筛查能够早期发现先天性遗传代谢疾病，并使绝大多数患儿得到早期诊治，但如果不查，将来得病后是无法治愈的。

以上就是新生儿足底血筛查有什么用，足底血筛查哪几种疾病，请大家继续关注。

要注意的是，由于孩子存在个体差异，且任何筛查检测方法的灵敏度都只能达到约95%，因此即使筛查结果正常，若发现孩子有异常现象仍应及时到医院检查诊治。

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