婴儿痉挛症，又称为惊厥症，是一种常见的婴儿癫痫发作类型。它通常发生在婴儿出生后的前6个月内。婴儿痉挛症的特征是突然发作的痉挛性收缩，持续时间很短，伴有意识丧失和眼球向上翻白。
婴儿痉挛症的原因尚不清楚，但许多研究表明它与神经系统的异常有关。特定基因变异与部分婴儿痉挛症的发生有关，而其他情况与染色体异常和遗传疾病有关。某些婴儿痉挛症的发生与大脑结构异常相关，如先天性脑缺陷或代谢病。
婴儿痉挛症的症状通常在婴儿6个月之前开始。痉挛发作通常以痉挛姿势开始，如颈部屈曲、躯干弯曲和四肢伸直。这些痉挛可能非常快速和持久，造成婴儿呼吸暂停以及心率和血压的异常。痉挛发作后，婴儿可能会出现意识丧失和昏迷状态。在发作期间，婴儿的眼球往往会向上翻白。
婴儿痉挛症的确诊通常基于临床症状、脑电图检查和血液或尿液检查。治疗主要包括使用抗痉挛药物，如肾上腺皮质激素或巴比妥类药物，以减少发作的频率和严重程度。对于特定基因变异引起的婴儿痉挛症，可能需要特定的治疗方法。
尽管婴儿痉挛症治疗效果有限，但及早的诊断和干预对改善预后至关重要。因此，对于出生后6个月内出现且满足婴儿痉挛症特征的婴儿，家长应及时咨询专业医生以获取正确的诊断和治疗建议。提供良好的儿童保健和早期干预措施，有助于改善婴儿痉挛症患儿的语言、认知和运动发育。
