肛门闭锁是一种先天性畸形，指的是肛门直肠部分的缺失或闭锁，导致新生儿无法排便。
肛门闭锁通常在胎儿发育过程中出现问题，尤其是在肛管和外肛门开口的形成过程中。此病大部分为孤立的先天畸形，也可能与其他畸形一起出现，如泌尿系统、生殖系统、脊柱和肠道等畸形。肛门闭锁的程度和类型有很大的变异，可能是肛门周围皮肤的轻度闭锁、直肠突缺，或者是直肠与肛门之间存在完全闭锁的形式。
肛门闭锁导致新生儿排便困难，尿液和大便无法正常排出。症状取决于闭锁的程度和类型，轻度闭锁可能表现为排气困难和排便间隔较长，而严重的闭锁可能导致腹胀、呕吐、食欲不振和腹部疼痛等严重症状。
治疗肛门闭锁通常需要手术干预。手术的目标是建立肛门和直肠的通道，以便大便和气体能够正常排出体外。具体的手术方法根据闭锁的类型和程度而有所不同。有时其他畸形也需要同时修复。
肛门闭锁是一种严重的先天性疾病，如果不及时治疗，可能会导致严重的并发症，如感染、肠梗阻和肠道穿孔等。这种疾病对患儿和家庭都有很大的影响，需要专业的医疗团队进行综合治疗和支持。及早发现并及时治疗肛门闭锁可以改善患儿的生活质量，并预防并发症的发生。
