家族性结肠息肉病归为腺瘤性息肉综合征这类，这样的疾病为常染色体显性遗传病，一般在无家族病使者会很少有的。因此，这种病的发生率在新生儿中大约为万分之一，人群中年发生率还不到万分之二，病发率不高。
家族性结肠息肉病属于消化外科，全结肠与直肠都会有多发性腺瘤，息肉数很多，至少100个左右，而且大小不相等的。但这种病的发病时期一般在青春期和青年期间。
所以说，得了这种病的患者，他们的临床表现大多数是可无症状，如果病发，一般的症状表现为腹泻、腹痛、贫血、肠梗阻和体重减轻等肠道外肿瘤。但是这种病是家族遗传性的，因此上一代有次病的亲属，其后代患病的几率非常大，这就要去医院好好检查，及时将病发前治疗好。
家族性结肠息肉病的检查一般有这三点:一、结肠镜，会看到大量的息肉会在结肠黏膜上布满，符合这一点可确诊。二、钡灌肠可以看到结肠大部分或基本充盈缺损掉。三、肛门指诊会触及肠息肉。第一次检查一般检查这些。
得了此病的患者可能会带有其他症状，为并发症，会出现肠套叠、失血性休克等症状，最严重的是，当伴有全消化道息肉时根本无法根治。
患了此家族性疾病的患者不需要过于担心，现代医学有可以治疗的办法。医院的医生一般会采取手术或术中纤维结肠镜的办法，来摘除肠息道肉;如果是升结肠、盲肠及直肠息肉很少的患者，可以采取全结肠切除，但手术后要定期检查，如有情况要告知给医生。
当然，没有家族遗传病的亲属也要防患未然，特别是有阳性家族史者要对此病重视，万一有黏血脓血就要到医院诊治，或者发现有周围皮肤及口唇色素，手指特殊色素斑或色素沉着，要做结肠镜检查等外科检查。
有患此病的病人，要以积极乐观的心态去面对，相信此病是可以治疗好的，避免产生不必要的消极情绪，乐观要常在。
