髓亏痴呆是一种罕见的遗传性疾病，是由于体内髓质合成或代谢异常所导致的神经系统退行性病变。该疾病主要表现为智力缺陷、神经行为异常和肌张力障碍等症状，病程呈慢性进展，最终导致患者失去自理能力。
髓亏痴呆是由遗传基因突变所引起的疾病，患者通常在青少年时期开始出现相关症状，病程持续数十年甚至更长时间。该疾病可分为2型，分别是原发性和继发性。原发性髓亏痴呆是一种单独的疾病，而继发性髓亏痴呆则是由于其他疾病或因素引起的。
目前还没有有效的治疗方法，早期的诊断和干预对于延缓病情进展和提高患者生活质量非常重要。因此，患者和家属需及早向医生咨询，接受合理的支持性治疗和康复训练。
