胆道闭锁是由于胆道发育异常而引起的。正常情况下，胆道是胆囊和肝脏之间的管道系统，用于排出胆汁。胆道发育异常可能导致胆道的狭窄、闭锁或缺失，进而影响胆汁的流动。
胆道闭锁的具体原因尚不完全明确，但存在一些可能的影响因素和风险因素。
1. 先天性因素：某些胆道闭锁的形成可能与胚胎期发育异常有关，如在胚胎发育过程中发生胆道的发育障碍。
2. 染色体异常：胆道闭锁与某些染色体异常有关，如唐氏综合征21三体综合征患者罹患胆道闭锁的风险较高。
3. 母婴血型不符：存在胆道闭锁的患儿通常出生于母婴血型不符的情况下，这可能与胞貌抗原的相互作用引发胆管炎症和狭窄有关。
4. 遗传因素：有家族史的患者更容易患上胆道闭锁，表明遗传因素可能在胆道闭锁的发生中起到一定的作用。
5. 母体感染：一些研究发现，胆道闭锁的发生与一些病毒感染有关，如风疹病毒和巨细胞病毒感染。
胆道闭锁的引起是一个复杂的多因素作用过程。先天性因素、染色体异常、母婴血型不符、遗传因素和母体感染等可能相互作用，导致胆道发育异常，进而引起胆道闭锁的发生。然而，胆道闭锁的确切原因仍然需要更深入的研究来加以确认。
