老年人重症肌无力是一种由免疫系统失调引起的慢性自身免疫性疾病。
重症肌无力Myasthenia Gravis，简称MG是一种中枢神经系统与肌肉之间传导失常的疾病，主要表现为骨骼肌的易疲劳和无力。它是由于免疫系统中的某些细胞和分子错误地攻击和破坏神经肌肉接头的信号传递过程，从而导致肌肉无法正常收缩。虽然MG可以发生在任何年龄段，但老年人尤其易患此病。
老年人的免疫系统逐渐衰老和失调，使得免疫细胞的功能发生改变，容易出现自身免疫疾病。年龄增大也会导致神经肌肉接头的结构和功能发生变化，从而使得老年人更容易患上MG。女性老年人发病率较男性老年人更高，这可能与女性免疫系统更容易出现失调有关。
除了免疫因素，环境和遗传也可能影响老年人患上重症肌无力的风险。一些研究发现，某些病毒、细菌感染或药物的使用与MG发病率增加有关。家族中有重症肌无力患者的人也有较高的患病风险，这表明遗传因素在疾病的发生中起到一定的作用。
老年人重症肌无力的诊断和治疗与其他年龄段的患者相似。目前，药物疗法和免疫调节疗法是主要的治疗手段。对于老年患者，有可能需要更小剂量的药物来避免副作用。根据患者的具体情况，可能需要注意治疗其他与老年人相关的疾病和并发症。
老年人重症肌无力是由免疫系统失调引起的慢性自身免疫性疾病。老年人的免疫系统衰老和失调、神经肌肉接头结构和功能的改变以及遗传和环境等多个因素可能促成了此病的发生。对于老年人重症肌无力的诊断和治疗，需要与其他年龄段的患者一样，但需注意老年人的特殊情况。
