佩吉特骨畸形是一种极为罕见的遗传性疾病，主要特征是导致头部和面部发育异常，常见于婴儿期。要判断一个人是否患有佩吉特骨畸形，需要综合考虑以下几个方面的因素：

1. 头部和面部特征：佩吉特骨畸形患者通常具有明显的头部和面部异常特征。这包括不对称的头颅形状，巨大的眼窝，鼻子和下颌的发育不良，以及牙齿异常。这些特征往往在婴儿期就可以观察到，但在不同患者之间可能会有差异。

2. 骨骼异常：佩吉特骨畸形患者的骨骼系统也会受到影响。他们可能会出现骨折易发性，骨骼发育不良，特别是颅骨畸形。这些骨骼异常可以通过X射线或其他影像学检查进行诊断。

3. 遗传家族史：佩吉特骨畸形是一种遗传性疾病，通常具有家族聚集的特点。如果一个人在家族中有多个患者，尤其是近亲结婚，那么他/她患有佩吉特骨畸形的风险将会更高。

4. 分子遗传学检测：佩吉特骨畸形的确切诊断可以通过分子遗传学检测来确认。目前已经发现了多种与该疾病相关的基因突变。通过检测这些基因是否存在异常变异，可以对佩吉特骨畸形进行准确的诊断。

想要判断一个人是否患有佩吉特骨畸形，需要综合考虑他/她的头部和面部特征、骨骼异常、遗传家族史以及分子遗传学检测结果。最可靠的诊断还是依靠专业的医生进行综合分析和诊断。