要判断是否患有重症肌无力MG，需要通过医生进行详细的身体检查、病史询问以及特殊的实验室检查。

医生会询问病患的症状和病史。重症肌无力的典型症状包括乏力感，尤其是在运动后逐渐加重，而静止后会有缓解，可能还包括呼吸肌无力等。医生还会询问病患是否有其他与MG相关的病史，例如甲状腺疾病、自身免疫疾病等。

身体检查也是确诊MG的重要手段之一。医生会检查患者的肌肉力量、肌肉疲劳情况以及反射等。MG患者的肌肉力量往往会在运动后出现急剧减弱或疲劳，而在休息后会有一定程度的恢复。医生还会观察瞳孔、眼球运动和面部表情等，因为有些患者可能还会出现双眼皮下垂、眼睑下垂等症状。

实验室检查也可以协助MG的诊断。医生可能会要求进行抗乙酰胆碱受体抗体测定，这是MG最常见的实验室检查方法之一。约有80％至90％的MG患者可检测到抗AChR抗体。医生还可能进行肌肉电生理检查，以评估神经-肌肉传导是否存在异常。

需要注意的是，MG的诊断并非简单直接，有时候可能需要多次的检查和观察，因为其症状和体征可以存在很大的变异性。因此，如果怀疑自己患有重症肌无力，应及时就医进行专业的检查，以便获得准确的诊断并制定合适的治疗计划。