要判断一个人是否患有小儿重症肌无力Juvenile Myasthenia Gravis，简称JMG，首先需要注意其出现的症状和体征。然后，建议进行相关的检查和评估以进行最终的诊断。

小儿重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要特征是肌肉无力和疲劳。以下是常见的小儿重症肌无力的症状和体征：

1. 增加肌肉疲劳：患者会在做一些需要肌肉力量的日常活动或运动后，感到肌肉疲劳，甚至无法完成任务。

2. 前额抬不起：小儿重症肌无力患者在试图抬起前额时可能会出现困难，需要用手扶着额头才能完成。

3. 眼睑下垂：患者常会出现眼睑无力，导致眼睑下垂。这种情况可能会影响患者的视力。

4. 双眼肌肉无力：除了眼睑下垂外，患者还可能出现眼球运动的困难，比如无法自由地注视不同方向。

5. 姿势无力：小儿重症肌无力可能导致患者在站立、行走和保持坐姿时出现无力感。

如果一个人出现了上述症状，医生可以采取以下措施进行进一步的诊断和评估：

1. 肌电图Electromyography，简称EMG：这一检查可以测量肌肉受刺激时的电信号，并评估肌肉疲劳和无力。

2. 乙酰胆碱受体抗体检测Acetylcholine Receptor Antibody test，简称AChR antibody test：这个检测可以检测体内是否存在攻击乙酰胆碱受体的抗体，从而确定是否为免疫介导的疾病。

3. 反射细胞外电极检查Single Fiber Electromyography，简称SFEMG：这个检查可以评估神经肌肉连接的功能和传导状况。

4. 试验性治疗：在进行上述检查之前，医生可能会尝试给予某些治疗来观察是否有明显的改善或反应。

判断一个人是否患有小儿重症肌无力通常需要注意其出现的症状和体征，并进行相关的检查和评估。最终的诊断应由专业医生根据患者的病史、体征和检查结果来确定。如果怀疑患有小儿重症肌无力，请尽快就医并咨询专业医生的意见。