眼裂小是一种先天性眼部畸形，表现为眼裂较小，常见于亚洲人种。其主要起因是遗传因素。眼裂小往往是由于父母一方或双方的基因突变导致的，在胚胎发育时期就已经形成。造成眼裂小的突变基因可能是与眼睛发育相关的基因，如PAX6基因等。

眼裂小是一种多基因遗传的复杂疾病，其起因不是单一基因突变所能解释的。研究表明，眼裂小的发生与多个基因的组合作用有关。这些基因可能影响眼部器官的发育过程，导致眼裂小的出现。环境因素也可能对眼裂小的发生起一定的影响。例如，妈妈在孕期暴露于某些有害物质或药物，或孕期营养不良等都可能增加宝宝患眼裂小的风险。

眼裂小的起因是多因素综合作用的结果。遗传因素是其中主要的原因，基因突变会导致眼部发育异常，形成眼裂小。此外，环境因素也可能在某种程度上影响眼裂小的发生。深入研究眼裂小的起因对预防和治疗眼裂小具有重要意义，有助于提高人们对这一眼部畸形的认识。