泰米希唇征是由一种遗传基因突变引起的。

泰米希希唇征是一种罕见的先天性面部畸形，特点是上唇中间部分出现纵裂，使得上唇两侧无法完全连接。这种疾病通常由遗传基因突变引起，受到家族遗传的影响。在许多情况下，患者必须从父母身上继承两个突变基因才会患上泰米希希唇征。

泰米希希唇征有多种可能的遗传方式，包括常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。具体而言，这种疾病可能是由多个基因的突变引起的。某些基因突变影响胚胎发育期间上唇的形成和发展，导致纵向裂缝的形成。环境因素和其他未知的遗传变异也可能对疾病的发生起到一定的作用，但尚未完全确定。

泰米希希唇征的确切病因尚不完全清楚，但研究表明遗传因素在其发展中起到关键作用。由于泰米希希唇征是一种罕见疾病，病人家族中的突变基因可能比普通人口中的突变基因更普遍。因此，对泰米希希唇征的病因研究对于了解该疾病的遗传机制以及开发相关治疗方法具有重要意义。

泰米希希唇征是由遗传基因突变引起的，虽然具体的病因尚不完全清楚，但遗传因素在该疾病的发展中起到了关键作用。通过进一步的研究，我们可以更好地理解泰米希希唇征的发生机制，并为患者提供更好的治疗和支持。