初生婴儿即出现侏儒状态是由于遗传基因突变引起的。原因在于侏儒症是一种遗传疾病，由于染色体异常或基因突变导致身高受限。

侏儒症是一组罕见的遗传疾病，有许多不同的类型，包括颅骨增生不良症、软骨发育不良症等。这些类型的侏儒症在基因突变的影响下导致个体的身高受限。遗传突变会导致体内的雄激素、生长激素、骨骼凝胶等重要物质的功能异常，从而影响全身发育。一些侏儒症的突变会导致骨骼的异常发育，而另一些则影响生长激素的产生或功能。

侏儒症的遗传方式可以是隐性遗传、显性遗传、X连锁遗传等，这意味着父母患有侏儒症的概率会传递给子代。如果一个父母患有侏儒症的基因突变，他们的子女有一半的概率也会遗传到这种突变基因，从而导致侏儒症。而如果两个父母都携带侏儒症基因，那么他们的子女有更高的概率患有侏儒症。

尽管大多数侏儒症是遗传疾病，但也有一小部分是由于突发的基因突变或突变的发生。这些突变通常是在受精卵的形成过程中发生的。一些外部因素，例如辐射、毒品或某些药物的暴露，也可能导致基因突变的发生，进而导致婴儿在出生时就呈现出侏儒状态。

初生婴儿即出现侏儒状态是由于遗传基因突变引起的。这些基因突变可能是从父母遗传而来，也可能是突发的基因突变。了解侏儒症的遗传方式和突变原因有助于提前发现和治疗侏儒症，从而改善受影响儿童的生活质量。