很多人对颅狭症到底是有什么原因引起的频频发出问号，这是有什么原因引起的一种疾病呢，为了帮助大家解答疑惑，主要介绍为什么会出现颅狭症。她是一条或多条颅骨骨缝过早闭合而导致头颅畸形、颅内压增高、智能发育障碍，并可有眼部症状。临床上以单个或多个颅骨骨缝过早闭合为特征。

目前为止，关于颅狭症的具体发病原因还不是特别清楚，有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。

颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。

颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成，每块颅骨在初生时是分开的，骨与骨之间有纤维连合，称为骨缝。在正常的发育过程中，颅骨之间既要融合在一起，又要逐渐增长。两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定，然后颅骨骨化连合在一起，到30岁以后颅缝完全骨化。若某种因素影响了颅缝的骨化进行，即可发生病变。某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育，而脑组织却继续发育长大，致使颅骨发生代偿性增大，形成各种头颅畸形。

由于颅狭症的在医学界没有特别明确的发病原因，但实践出真知，很多时候都是“纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行。“因为只要在不断实践，才能够发现，完善颅狭症的具体明确的发病原因。在以上所阐述的原因是不少医生对临床病例的不断总结在总结的出来的，也是前人给我们留下来的宝贵经验，值得我们去借鉴学习。